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【ChiCTR2400081370】床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081370

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

试验专业题目

床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

申办单位信息
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联系人邮编

210000

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临床试验信息
试验目的

观察分析颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级I-II级; 2.年龄18-65岁; 3.预计进行全凭静脉麻醉的择期普外科腹部手术；

排除标准

1.麻醉诱导前MAP>120mmHg 2.既往有任何颈部手术或创伤史 3.严重的肝功能不全（Child-Pugh分级＞A） 4.肾功能不全患者（Scr>177umol/L） 5.严重心血管疾病患者（NYHA>2级，植入式起搏器或心律转复器） 6.口服血管紧张素转换酶抑制剂或口服血管紧张素受体阻滞剂的患者 7.妊娠或哺乳期妇女 8.侧卧位、俯卧位和截石位的手术 9.不宜行半卧位的患者 10.怀疑腹内压升高(病史和/或体格检查)影响可靠性；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

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研究负责人邮编

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