【CTR20210732】一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验

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基本信息

登记号

CTR20210732

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

Prolgolimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

Prolgolimab注射液

首次公示信息日的期

2021-04-08

临床申请受理号

JXSL2000215

靶点

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适应症

转移性非鳞状非小细胞肺癌

试验通俗题目

一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验

试验专业题目

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200001

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临床试验信息

试验目的

主要目的：使用OS评价和比较BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂和安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为一线治疗用于转移性非小细胞肺癌受试者的疗效；次要目的：使用ORR和PFS（由BICR根据RECIST 1.1进行评估）评价和比较BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂和安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为一线治疗用于转移性非小细胞肺癌受试者的疗效；使用OS、PFS、ORR、DCR根据PD-L1表达状态评价BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂的疗效。评价和比较BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂和安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为一线治疗用于转移性非小细胞肺癌受试者的安全性；

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 88 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者自愿同意参加试验，并签署知情同意书；2.受试者签署知情同意书时年龄≥18岁；3.为组织学确诊的IV期（M1a/M1b/M1c- AJCC第8版）非鳞状非小细胞肺癌的既往未治疗受试者；4.既往未接受针对转移性非小细胞肺癌的系统性治疗；5.从既往辅助/新辅助治疗结束至转移性疾病出现的时间不少于12个月；6.预期寿命至少为12周；7.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；8.有足够的器官功能足够的器官功能实验室检查值（应满足所有参数）血液中性粒细胞绝对计数（ANC） ≥1.500/mcL（1.5x109/L）血小板 ≥100.000/mcL（100x109/L）血红蛋白 ≥9 g/dL（≥90 g/L）—4周内未输血肾脏血清肌酐或计算得到的肌酐清除率[ 使用Cockcroft-Gault方法计算肌酐清除率：CrCl＝[（140-年龄）*体重（kg）*（0.85，仅限女性）]/（72*血清肌酐）] <1.5倍正常值上限或>1.5倍正常值上限的受试者中肌酐水平≥ 60 mL/min 肝脏血清总胆红素[如果胆红素<50 mcmol/l，则不纳入吉尔伯特综合征] <1.5倍正常值上限 AST（SGOT）和ALT（AGPT） ≤2.5倍正常值上限[如果AST/ALT<5倍正常值上限，则不纳入肝转移的受试者] 碱性磷酸酶 <2.5倍正常值上限；9.同意对既往未经放疗的肿瘤病灶进行新获取核心穿刺或切除活检以确定随机分组前的PD-L1状态（如果获取新样本是禁忌或将使受试者面临不可接受的风险，则必须有存档肿瘤组织样本）；10.根据CT扫描/MRI具有可测量疾病（RECIST 1.1标准，由当地评估确认；

排除标准

1.主要为鳞状细胞组织学NSCLC；混合肿瘤将按主要细胞类型分类；如果存在小细胞成分，则该受试者不合格；2.存在EGFR突变或ALK重排；3.既往接受过针对转移性疾病系统性细胞毒性化疗/放化疗；4.接受过靶向或免疫治疗药物（包括但不限于EGFR抑制剂[例如厄洛替尼、吉非替尼、西妥昔单抗]、ALK抑制剂、PD-1/PD-L1/PD-L2/CTLA4、VEGF/VEGFR抑制剂）进行抗肿瘤治疗或预计在研究期间需要其他任何形式的抗肿瘤治疗；5.在研究药物首次给药前14天内完成放射治疗；6.在研究药物首次给药前30天内接受活病毒疫苗接种；7.目前在接受另一项试验器械或药物研究的治疗，或另一项试验器械或药物研究的治疗结束后不到28天；8.在研究药物首次给药前不到28天进行过大手术；9.在签署知情同意书和筛选期间，有证据指示重度或伴发疾病/主病症危及生命的并发症（包括但不限于大量胸腔、心包或腹腔积液（需要医疗干预）、肺淋巴管炎、出血、器官穿孔）；10.在研究治疗期间存在导致不良事件发生风险的伴发疾病或病症： a)不受控制性高血压，其被定义为收缩压>150 mm Hg或舒张压> 90 mm Hg； b)稳定型心绞痛功能分级III-IV； c)随机分组前不到6个月曾发生不稳定型心绞痛或心肌梗死； d)NYHA III-IV级充血性心力衰竭； e)需要药物治疗的严重心律失常（如果能够控制心室率，则允许纳入无症状的房颤受试者）； f)特应性哮喘、III-IV期的COPD、血管神经性水肿； g)重症呼吸衰竭； h)有在研究治疗期间引发不良事件的不可接受风险的其他任何疾病；11.具有已知的活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎；12.活动性或已知或疑似的自身免疫性疾病（允许纳入1型糖尿病、仅需激素替代治疗的甲状腺功能减退症或无需系统性治疗的皮肤疾病（白癜风、银屑病或脱发）受试者）；13.具有临床活动性憩室炎、腹腔内脓肿、胃肠道梗阻、腹部癌扩散；14.具有间质性肺病或肺炎史，需要口服或静脉注射糖皮质激素来帮助治疗。不排除NSCLC的淋巴管播散；15.在过去14天内具有需要通过糖皮质激素或其他免疫抑制药物进行系统性治疗的病症；16.不能或不愿补充叶酸或维生素B12；17.已知的既往恶性肿瘤病史，除非参与者已经接受可能治愈的治疗，并且在该治疗开始后2年内没有证据指示疾病复发，成功完全切除皮肤基底细胞癌、浅表性膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其他原位癌除外；18.既存有临床意义（≥2级）的周围神经病变或听力损伤；19.限制受试者遵守方案要求的能力的任何状态或情况；20.有活动性乙型肝炎、丙型肝炎或HIV；21.在研究药物首次给药前不到14天发生急性感染或慢性感染复发或使用系统性抗生素；在研究药物首次给药前28天内发生重度感染；22.既往治疗的显著不良事件，不影响研究药物安全性评价的慢性和/或不可逆事件（例如秃发）除外；23.已知对含中国仓鼠（CHO）卵巢细胞的药物过敏或对嵌合或人源化抗体或融合蛋白、培美曲塞、卡铂、顺铂、BCD-100或任何辅料有重度变态反应、过敏反应或其他超敏反应史；24.不能或不愿进行对比增强CT/MRI；25.妊娠或哺乳期，或打算在计划的研究期间受孕或生育孩子；26.在随机分组前7天内接受过任何中药进行抗肿瘤治疗。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林省肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

130012

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