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【ChiCTR2300076161】高龄心房颤动患者低于推荐剂量服用非维生素K拮抗剂口服抗凝药的现状调查及预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

高龄心房颤动患者低于推荐剂量服用非维生素K拮抗剂口服抗凝药的现状调查及预后研究

试验专业题目

高龄心房颤动患者低于推荐剂量服用非维生素K拮抗剂口服抗凝药的现状调查及预后研究

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临床试验信息
试验目的

了解高龄老年NVAF患者低于推荐剂量服用NOAC的情况,分析导致处方NOAC低于推荐剂量的影响因素,明确其对卒中/系统性栓塞、出血及全因死亡的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助

试验范围

/

目标入组人数

242

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥80岁; 2.住院记录诊断非瓣膜性房颤(NVAF),包括新诊断和既往诊断; 3.接受NOAC治疗; 4.住院患者; 5.签署知情同意书。;

排除标准

1.瓣膜性房颤(二尖瓣中重度狭窄、机械瓣植入术后); 2.NOAC口服≤3天; 3.预期寿命不足1年; 4.拒绝签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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