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首页 临床进展 痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

【ChiCTR2500103399】痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103399

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风

试验通俗题目

痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

试验专业题目

痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

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临床试验信息
试验目的

分析痛风患者骨质疏松的危险因素，并研究sUA水平与多个骨骼部位的骨密度、骨代谢指标之间的关系

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

90;30;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-16

试验终止时间

2026-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者均根据1977年美国风湿病学会（ACR）标准诊断为原发性痛风，所有参与者均进行骨矿物质密度（BMD）和骨代谢指标评估。；

排除标准

(1)在入组前2周内有痛风急性发作； (2)有恶性肿瘤、自身免疫性疾病、甲状腺疾病或器官功能障碍/衰竭史（定义为肾小球滤过率[eGFR] <60 mL/min/1.73 m²或转氨酶升高[ULN] 2.5倍）； (3)在过去3个月内使用降尿酸药物或其他影响血清尿酸水平的药物； (4)服用影响骨代谢的药物，如双膦酸盐、全身糖皮质激素或激素治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

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