【ChiCTR2200059730】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验
ChiCTR2200059730
正在进行
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2022-05-10
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血液透析合并重症新冠肺炎
该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验
细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验
评价细胞因子吸附联合CRRT治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者疗效和安全性。
非随机对照试验
治疗新技术
无
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院内拨款
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171
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2022-05-01
2022-12-31
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1. 年龄≥18岁的血液透析患者； 2. 符合国家卫计委新冠肺炎诊疗指南第九版中新冠肺炎重症或危重型的定义； 3. 已经接受包括液体复苏、血管活性药物、抗生素、呼吸支持、营养支持、生命体征监护等标准治疗（遵照2021年SSCM指南）； 4. 患者及家属均知情，自愿参与本次研究，签署知情同意书。；
请登录查看1. 入选时正在妊娠或疑似妊娠或哺乳的患者； 2. 恶性肿瘤广泛转移者； 3. 既往4周合并急性心肌梗死者； 4. 合并不能控制的出血者（在既往的24小时内急性出血＞3UPC）； 5. 合并严重白细胞减少（＜0.5×10^9/L）或严重血小板减少（＜50×10^9/L）者； 6. 对血液灌流器、滤器过敏的患者； 7. 对抗凝剂过敏者。；
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