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【ChiCTR2600123633】机械通气患者早期启动辅助模式的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

机械通气患者早期启动辅助模式的研究

试验专业题目

机械通气患者早期启动辅助模式的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对于接受有创机械通气的患者，在满足P/F≥150mmHg时切换为PSV模式。监测0小时至48小时内的指标，评估该指标与切换失败的关联,构建预测模型并探索上述指标的最佳截断值,用于识别高风险患者

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

252;126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，且接受机械通气大于24小时，且血气最低P/F<=300mmHg； 2.符合以下标准： (1)导致插管的情况得到解决或改善; (2)血流动力学稳定:定义为小剂量升压药物（VIS评分<10分）时，收缩压>=90 mm Hg，且心率小于140/min; (3)治疗后血气结果：P/F>=150mmHg，pH>=7.25 PaCO2<=50mmHg或基线值； 1.年龄大于18岁，且接受机械通气大于24小时，且血气最低P/F<=300mmHg；2.符合以下标准： (1)导致插管的情况得到解决或改善;(2)血流动力学稳定:定义为小剂量升压药物（VIS评分<10分）时，收缩压>=90 mm Hg，且心率小于140/min;(3)治疗后血气结果：P/F>=150mmHg，pH>=7.25 PaCO2<=50mmHg或基线值；；

排除标准

1.孕妇及哺乳期女性； 2.哮喘持续状态； 3.仍需要俯卧位通气患者（俯卧位中止标准）； 4.循环机械辅助患者； 5.胸廓不稳定的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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