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【ChiCTR2500105049】创伤后呼吸衰竭患者生存率预测模型的构建及应用: 一项MIMIC-Ⅳ数据库的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105049

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

创伤后呼吸衰竭患者生存率预测模型的构建及应用: 一项MIMIC-Ⅳ数据库的研究

试验专业题目

创伤后呼吸衰竭患者生存率预测模型的构建及应用: 一项MIMIC-Ⅳ数据库的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在开发和验证一种创伤后RF患者死亡率的预测模型，可预测重症监护病房创伤后RF患者的死亡率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

首先我们将所有患者按7:3的比例随机分为训练集和验证集。然后根据患者的生存状况将训练集患者分为死亡组和生存组。随后，对两组进行变量比较。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

113;264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)创伤后诊断为急性、慢性或未分类呼吸功能不全的患者; (2)患者潜在预测因素资料相对完整。；

排除标准

(1)在MIMIC-IV数据库中诊断序列>5; (2)生命体征或实验室检查数据缺失率>20%的患者; (3)考虑到创伤前可能有重大疾病影响最终结局，我们也排除了反复入住ICU的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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