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【ChiCTR2200060321】氢气吸入辅助治疗心力衰竭的探索性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060321

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

氢气吸入辅助治疗心力衰竭的探索性临床研究

试验专业题目

氢气吸入辅助治疗心力衰竭的探索性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究氢气吸入辅助治疗心力衰竭的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

研究者采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

单位科研经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合中华医学会心血管病分会关于 HF 的诊断标准； 2. 美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II-III级。；

排除标准

1. 严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、严重感染患者； 2. 严重低氧血症需要高流量吸氧或机械通气的患者； 3. 不规律性服用抗菌药物、消炎药物等的患者； 4. 自主活动不能、意识不清、严重精神病史、酗酒的患者； 5. 正在参与干预性临床研究的患者； 6. 研究者认为不适合本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰安市中心医院

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研究负责人邮编

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