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【ChiCTR-OPC-16008702】口服西地那非治疗中国儿童淋巴管瘤疗效及安全性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-16008702

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸西地那非片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸西地那非片

首次公示信息日的期

2016-06-22

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

儿童淋巴管瘤

试验通俗题目

口服西地那非治疗中国儿童淋巴管瘤疗效及安全性评估

试验专业题目

枸橼酸西地那非（万艾可）治疗儿童淋巴管畸形

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目前西地那非已经作为一种可能治疗儿童淋巴管瘤的一种方法，本研究旨在进一步探究西地那非治疗儿童淋巴管瘤的疗效和安全性评估。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

双盲法

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理局临床发展专项（扬帆计划）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

9岁以下儿童，临床上和基于影像学诊断为淋巴管瘤；

排除标准

高血压，心脏病，眼部疾病，致命的呼吸道梗阻或者对西地那非药物过敏；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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