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【ChiCTR2300069576】产后女性盆底本体感觉的评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069576

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性尿失禁

试验通俗题目

产后女性盆底本体感觉的评估

试验专业题目

产后女性盆底本体感觉的评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估对比产后正常和压力性尿失禁女性盆底本体感觉的区别，分析造成差异的原因，为压力性尿失禁治疗提供另一种治疗方案。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.22-65岁产后女性； 2.孕32-42周分娩。；

排除标准

1.近6个月内接受了盆底相关治疗或者手术； 2.急迫性、混合性及其他类型尿失禁； 3.泌尿系感染者； 4.神经源性膀胱； 5.神志不清或认知低下无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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研究负责人邮编

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