洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请与我们联系上传伦理批件 基于PRO的FUS治疗子宫肌瘤患者围手术期加速康复外科(ERAS)方案效果回顾性研究

【ChiCTR2100049741】请与我们联系上传伦理批件 基于PRO的FUS治疗子宫肌瘤患者围手术期加速康复外科(ERAS)方案效果回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100049741

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件 基于PRO的FUS治疗子宫肌瘤患者围手术期加速康复外科(ERAS)方案效果回顾性研究

试验专业题目

基于PRO的FUS治疗子宫肌瘤患者围手术期加速康复外科(ERAS)方案效果回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目的主要目标是回顾性分析FUS治疗子宫肌瘤围手术期ERAS方案实施过程中三个阶段的临床结果：包括ERAS前（pre-ERAS）、ERAS调整期（middle- ERAS）和ERAS方案实施后（post-ERAS）。比较三个时间段的住院时间、治疗费用、术后疼痛评分、术后镇痛药的使用和术后不良事件的发生率，以评估FUS治疗子宫肌瘤围手术期ERAS方案实施的效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用方法产生随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金（批准号81872506）

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-02

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合子宫肌瘤诊断标准； 2.符合FUS治疗子宫肌瘤的标准。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学的其他临床试验

更多

重庆医科大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多