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【ChiCTR2600122350】影像组学在腰椎侧方融合术中的应用探索

基本信息
登记号

ChiCTR2600122350

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎退变

试验通俗题目

影像组学在腰椎侧方融合术中的应用探索

试验专业题目

影像组学在腰椎侧方融合术中的应用探索

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临床试验信息
试验目的

腰椎侧方融合是我院具有特色的治疗脊柱退变的术式。探索影像组学在腰椎侧方融合术中的应用可帮助提升疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

428;265

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=60岁; 2. 诊断为腰椎管狭窄症,并接受LLIF手术(无论是否联合后路减压); 3. 手术节段为L2/3至L4/5中的一个或多个,且无重大术中并发症(如终板损伤、椎体骨折); 4. 临床资料完整,且术后随访时间至少1年。;

排除标准

1. 有腰椎手术史、创伤、肿瘤或感染病史; 2. 存在退行性脊柱侧弯或其他严重脊柱畸形; 3. 临床数据不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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