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【ChiCTR2400086600】超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用:一项前瞻性、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用:一项前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用:一项前瞻性、随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较PCIA+超声引导下腹横肌平面阻滞(T组)与PCIA+氢吗啡酮(G组)对重症患者两组恢复质量和镇痛效果;比较两组患者术后认知功能障碍的发生率;比较两组患者术后恶心呕吐发生率,以及对患者术后呼吸、循环的影响。找到更适合于外科重症监护室的术后镇痛方式

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机数字表法将患者按 1:1的比例随机)分配为2组

盲法

无

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院麻醉手术部

试验范围

/

目标入组人数

63;62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA Ⅲ~Ⅳ级; 2.年龄18-80岁; 3.VAS评分≥4分腹部手术的患者; 4.术后携带PCIA进入(外科重症监护室)SICU; 5.取得患者知情同意并签署知情同意书;

排除标准

1.有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史,昏迷病人,无法配合术后随访的病人,对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者;

2.ASA非3-4级者; 3.拟行阻滞区域皮肤感染; 4.对所选用药物过敏患者; 5.患者及家属拒绝纳入本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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