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首页 临床进展 谭璐媛医生：此为补注册，需在www.medresman.org上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 超声引导下乳腺癌腋窝可疑转移淋巴结粗针穿刺条数优化研究： 前瞻性、探索性试验

【ChiCTR1800020204】谭璐媛医生：此为补注册，需在www.medresman.org上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 超声引导下乳腺癌腋窝可疑转移淋巴结粗针穿刺条数优化研究： 前瞻性、探索性试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

谭璐媛医生：此为补注册，需在www.medresman.org上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 超声引导下乳腺癌腋窝可疑转移淋巴结粗针穿刺条数优化研究： 前瞻性、探索性试验

试验专业题目

超声引导下乳腺癌腋窝可疑转移淋巴结粗针穿刺条数优化研究： 前瞻性、探索性试验

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临床试验信息
试验目的

探索对乳腺癌腋窝可疑转移淋巴结进行超声引导下CNB需要多少条组织样本足以达到诊断敏感性最大化的目的。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无需随机

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中山大学孙逸仙纪念医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、签署知情同意书； 2、影像学提示可疑乳腺癌（BI-RADS：4C\5）或已经确诊乳腺癌患者； 3、影像学提示腋窝淋巴结可疑转移； 4、既往未接受化疗、内分泌治疗、腋窝手术和放疗；；

排除标准

1、经影像科医生判断腋窝可疑淋巴结无法使用粗针穿刺的患者（如淋巴结与大血管临近）； 2、无法耐受CNB的患者（如麻药过敏）； 3、凝血功能障碍； 4、患有痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病；；

研究者信息
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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