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【ChiCTR2200061713】同期双侧全髋关节置换术不同手术入路对术后早期结局的影响：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061713

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换术

试验通俗题目

同期双侧全髋关节置换术不同手术入路对术后早期结局的影响：一项回顾性研究

试验专业题目

同期双侧全髋关节置换术不同手术入路对术后早期结局的影响：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

通过对比不同手术入路，探索手术入路的差别是否对全髋关节置换术早期手术结局产生影响

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

-

试验范围

/

目标入组人数

160;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-23

试验终止时间

2022-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因髋关节原发性双侧骨关节炎或股骨头坏死、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等继发双侧骨关节炎于我院行同期双侧THA患者； 2. 年龄为20~80岁； 3. 体重指数为16~35 kg/m2 ； 4. 术前美国麻醉学家学会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级（麻醉风险评估）为Ⅰ~Ⅲ级。；

排除标准

1. 患者病例相关数据不完整，包括缺乏人口学信息，手术入路等； 2. 因血友病性关节炎行双侧全髋关节置换术。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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