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首页 临床进展 不同性别对日间手术患者瑞马唑仑麻醉诱导ED50的影响及脑电特征差异

【ChiCTR2400079965】不同性别对日间手术患者瑞马唑仑麻醉诱导ED50的影响及脑电特征差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079965

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2024-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

日间手术患者

试验通俗题目

不同性别对日间手术患者瑞马唑仑麻醉诱导ED50的影响及脑电特征差异

试验专业题目

不同性别对日间手术患者瑞马唑仑麻醉诱导ED50的影响及脑电特征差异

申办单位信息
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230022

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临床试验信息
试验目的

（1）观察性别对在日间手术的患者进行全麻诱导时瑞马唑仑的有效中位剂量的影响 （2）探索男女性别存在剂量差异时的脑电特征

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院高峰学科-麻醉药理学共建项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 择期行日间手术患者，ASAI-III级； 2) 年龄18-65岁 3) BMI 18.5-28 kg/m²； 4) 无明显心肺疾病； 5) 沟通交流正常； 6) 自愿受试并签署知情同意书；

排除标准

1.严重的呼吸循环系统疾病； 2.神经系统疾病； 3.精神心理疾病； 4.长期滥用药物； 5.合并明显的肝肾功能异常； 6.可能的困难气道； 7.对瑞马唑仑等麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230022

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