CTR20150283
主动暂停（由于公司内部管理和战略原因，停止此临床试验，不涉及安全性问题。）
布洛芬注射液
化学药
布洛芬注射液
2016-04-27
企业选择不公示
术后中、重度疼痛
评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究
评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究
570311
评价布洛芬注射液辅助治疗腹部或骨科术后中、重度疼痛的有效性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 360 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.择期开腹手术（胆囊、肠道或下腹部一般手术）或骨科（膝关节、髋关节、肩关节置换或重建，以及下肢（胫腓骨、股骨）骨折等术后预期需要进行24h以上自控静脉镇痛泵治疗（中、重度疼痛）的患者；
请登录查看1.术前4周内有头部外伤、颅内手术或脑卒中病史患者，或合并中枢神经系统器质性病变及意识障碍者；
2.需进行胃部手术及腰椎手术的患者；
3.术后需进入外科重症监护室（SICU）的患者；
请登录查看首都医科大学附属北京朝阳医院
100020
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市场与准入
一致性评价
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