洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 远隔缺血适应对肺动脉高压氧化应激因子的影响研究

【ChiCTR2600119029】远隔缺血适应对肺动脉高压氧化应激因子的影响研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119029

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉性肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、肺部疾病和/或低氧相关肺动脉高压

试验通俗题目

远隔缺血适应对肺动脉高压氧化应激因子的影响研究

试验专业题目

远隔缺血适应对肺动脉高压氧化应激因子的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在了解RIC这一非侵入性操作如何影响肺动脉高压患者的多种氧化应激标志物水平。研究主要关注在RIC治疗前后，氧化应激因子如谷胱甘肽（GSH）、S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）、谷胱甘肽二硫化物（GSSG）、精氨酸（Arg）、瓜氨酸（cit）、半胱氨酸（Cys）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）水平的变化。研究假设RIC可能降低氧化应激，从而可能改善肺动脉患者的临床结果。这项研究可能为RIC作为肺动脉高压辅助治疗的潜力提供宝贵的见解，并有助于开发新的非侵入性策略来管理这一病症。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.符合2022年ERS/ESC肺动脉高压诊断及治疗指南诊断标准的PAH、CTEPH以及肺部疾病和/或低氧相关肺动脉高压患者； 3.受试者签署知情同意书。；

排除标准

1.经多学科专业团队评估可行手术的CTEPH患者； 2.存在上肢动静脉血栓、肢体畸形、上肢软组织损伤等可能影响RIC干预操作的情况； 3.妊娠期或哺乳期女性； 4.预期生存期小于3个月； 5.目前正在参加其他干预性研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品