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【ChiCTR2600117138】阻塞性睡眠呼吸暂停患者临床特征及分子机制探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117138

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者临床特征及分子机制探索

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者临床特征及分子机制探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确阻塞性睡眠呼吸暂停患者的临床特征；构建阻塞性睡眠呼吸暂停患者的多组学数据库，比较不同程度睡眠呼吸暂停对预后及机体免疫、代谢的影响；对治疗后的睡眠呼吸暂停患者进行中长期预后、并发症、合并症及其危险因素、免疫和代谢动态特征。阐明与阻塞性睡眠呼吸暂停的相关生物标志物及治疗靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京学者

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-07

试验终止时间

2026-08-07

是否属于一致性

/

入选标准

1. 就诊于首都医科大学附属北京朝阳医院的呼吸科睡眠中心的疑似阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea，OSA）患者 2. 自愿参加研究并签署知情同意书，并可以完成至少1年随访；

排除标准

1. 已进行无创正压通气治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停患者 2. 妊娠或哺乳期妇女 3. 严重呼吸衰竭需要机械通气的患者 4. 合并严重心、肺、肝、肾、中枢神经系统损害的患者 5. 拒绝参加随访和/或留取生物样本者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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