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【CTR20251656】沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251656

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

1.用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-1V级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。2.用于治疗原发性高血压。

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验

试验专业题目

沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

343700

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:200mg,持证商:江西半边天药业有限公司)与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:200mg,持证商:Novartis Pharma Schweiz AG)后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性;同时观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2025-06-08

试验终止时间

2025-07-18

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为 18~65 周岁(包括 18 周岁和 65 周岁)的男性和女性受试者, 性别比例适当;

排除标准

1.3 个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者;

2.(问询)有临床表现异常需排除的疾病者,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病,尤其是遗传性或特发性血管性水肿病或有血管性水肿病史、直立性低血压、高血钾病史者;

3.(问询)胆汁性肝硬化和胆汁淤积者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市精神卫生中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430012

联系人通讯地址
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