洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 基于北京社区中老年慢性疼痛人群队列，建立中老年人疼痛抑郁共病的临床信息和神经影像学预测模型

【ChiCTR2200058981】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 基于北京社区中老年慢性疼痛人群队列，建立中老年人疼痛抑郁共病的临床信息和神经影像学预测模型

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058981

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 基于北京社区中老年慢性疼痛人群队列，建立中老年人疼痛抑郁共病的临床信息和神经影像学预测模型

试验专业题目

中老年人疼痛抑郁共病的临床信息和神经影像学的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探寻中老年人群中慢性疼痛和抑郁关系的串联中介效应，为中老年慢性疼痛人群的抑郁易感性提供理论支撑。 2.探寻中老年患者疼痛抑郁共患病的危险因素，中介效应以及预测模型。 3.结合神经影像学，尝试发现稳定的脑影像学标记，评估其与临床指标之间的关联。 4.探索并建立中老年慢性疼痛人群中抑郁症发病的简单、快速、高效的预测工具。 5.建立中老年慢性疼痛人群生物样本库，为进一步进行神经免疫学、脑疾病方向研究做基础。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

队列研究，无需使用随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医管局“培育计划”，PX2020005

试验范围

/

目标入组人数

204

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有独立行为能力，能够理解量表内容，性别不限； 2.能够长期参与随访，并配合进行量表、影像学、血液样本检查； 3.理解并自愿参加本研究，本人签署知情同意书。；

排除标准

1.无民事行为能力者； 2.由于疾病或其他原因不适宜进行MRI检查者； 3.3个月内参与过其他干预性临床试验者； 4.由研究者判断依从性差或者不适宜参加本项研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多