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【ChiCTR2500101732】肠鸣音检测仪评估肠道准备效果的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化系统疾病

试验通俗题目

肠鸣音检测仪评估肠道准备效果的应用研究

试验专业题目

肠鸣音检测仪评估肠道准备效果的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过肠鸣音检测仪对肠道准备患者的肠鸣音进行监测，旨在明确肠鸣音检测仪用于评估肠道准备的应用效果。 探索不同肠道准备结果患者的肠鸣音特征，包括肠鸣音的强度、频率、持续时间、间隔时间等，建立肠鸣音检测仪用于监测肠道准备的评估参数，并分析相关参数用于评估肠道准备效果的准确性、敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及 ROC 等，明确肠鸣音检测仪的应用效果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国医药卫生事业基金发展会资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18 岁；（2）符合肠镜检查指征。；

排除标准

（1）肠梗阻或肠道狭窄；（2）肠穿孔；（3）存在严重的心脑血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、血液系统疾病等情况；（4）存在精神疾病；（5）妊娠或哺乳；（6）应用抗凝药或抗血小板等影响肠镜检查的药物；（7）其他研究者认为不适合参与试验的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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