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首页 临床进展 超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎融合术患者围术期疼痛及短期预后的影响

【ChiCTR1900026706】超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎融合术患者围术期疼痛及短期预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026706

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎管狭窄

试验通俗题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎融合术患者围术期疼痛及短期预后的影响

试验专业题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎融合术患者围术期疼痛及短期预后的影响

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250033

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临床试验信息
试验目的

观察超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎融合术患者围术期疼痛及短期预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成的随机数字将70例患者随机分为两组。竖脊肌阻滞和全身麻醉管理均由同一位麻醉医师完成。所有患者均不清楚分组情况。术后随访由两名未参与随机分组且不清楚分组情况的认证护士进行。

盲法

未说明

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

经山东大学第二医院科研伦理委员会批准，患者或授权家属签署知情同意书，择期行腰椎融合术的患者70例，年龄大于18岁，BMI 18-35，ASA Ⅰ～Ⅲ，同意随机接受两种镇痛方案中的任意一种。；

排除标准

对局麻药过敏，穿刺部位感染或外伤史、语言交流障碍、精神病史或近期服用精神类药品、镇痛药物滥用史，怀孕，超声显示解剖结构不清、脊柱畸形、严重器官功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

250033

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