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首页 临床进展 不同浓度的艾司洛尔对肠切除患者围术期辅助镇痛及血流动力学影响的研究

【ChiCTR1900024538】不同浓度的艾司洛尔对肠切除患者围术期辅助镇痛及血流动力学影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024538

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司洛尔

首次公示信息日的期

2019-07-15

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

术中应激及术后疼痛

试验通俗题目

不同浓度的艾司洛尔对肠切除患者围术期辅助镇痛及血流动力学影响的研究

试验专业题目

不同浓度的艾司洛尔对肠切除患者围术期辅助镇痛及血流动力学影响的研究：一项前瞻性随机试验

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临床试验信息
试验目的

艾司洛尔作为短效β受体阻滞剂，具有起效快，半衰期短，可控性强、副作用小的特点。常应用于治疗房颤、窦性心动过速及围术期高血压等。研究证明，围术期应用艾司洛尔可以减少阿片类药物用量、减轻应激反应，因此， 艾司洛尔可作为麻醉辅助药物应用于各种手术及操作中。但在既往研究中，艾司洛尔的用量范围较广，而选择合适剂量的艾司洛尔，既能满足良好的辅助镇痛效果，又不会引起低血压、低心率等不良反应至关重要。因此，本研究选择不同剂量的艾司洛尔进行辅助镇痛及血流动力学影响的比较，目的在于通过比较得出在围术期应用艾司洛尔的恰当剂量，以达到其最大的有效性及安全性。从而指导艾司洛尔在临床麻醉中的应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由山东大学第二医院中心试验室工作人员用SPSS软件产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

20-70岁的ASA I-III的择期行结肠切除术的患者。；

排除标准

1.患有心动过缓及房室传导阻滞患者； 2.低血压患者； 3.支气管哮喘、严重慢阻肺患者； 4.患有严重心肝肾等脏器损伤患者； 5.不同意参与或无法配合试验患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

/

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