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【ChiCTR2400086548】孔源性视网膜脱离玻璃体切除复位术后不明原因延迟性高眼压的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086548

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜脱离，高眼压

试验通俗题目

孔源性视网膜脱离玻璃体切除复位术后不明原因延迟性高眼压的危险因素分析

试验专业题目

孔源性视网膜脱离玻璃体切除复位术后不明原因延迟性高眼压的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

孔源性视网膜脱离玻璃体切除复位术后不明原因延迟性高眼压的危险因素分析

试验分类
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试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

18;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)视网膜脱离发病症状小于4周。2)18至80岁的成年人，男女皆可。3)含非膨胀浓度气体（C3F8 14%）或硅油的眼内填塞。4)手术结束时，眼压（IOP）为15-20 mmHg。；

排除标准

1）既往有眼部疾病的患者，不包括单纯白内障和屈光不正。2）复发性视网膜脱离。3）高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离。4）巨大视网膜裂孔或在手术中进行了大于90度的视网膜切开术。；

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试验机构

解放军中部战区总医院

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