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【ChiCTR2500112376】手术中非预料额外输血患者的预后及转归

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112376

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液系统

试验通俗题目

手术中非预料额外输血患者的预后及转归

试验专业题目

手术中非预料额外输血患者的预后及转归

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临床试验信息
试验目的

对于常规外科手术，外科医生会在术前对患者进行出血评估及术前配血，而术中临时输血则预示着该患者一定发生了特殊情况，那么这些术中非预料意外输血的患者预后如何，是本研究探讨的主要问题。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

519

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2017-2021年行骨科、普外科、胸外科、妇产科、泌尿外科的手术患者；

排除标准

1. 临床资料不完整 2. 急诊手术患者 3. 生殖中心全麻取卵术、全麻宫腔镜术患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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