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【ChiCTR2200058833】静脉复合麻醉用于取卵术对妊娠结局的影响：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

静脉复合麻醉用于取卵术对妊娠结局的影响：一项回顾性研究

试验专业题目

静脉复合麻醉用于取卵术对妊娠结局的影响：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

不同静脉用药方案在无痛取卵术中的应用对辅助生殖助孕结局的影响

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

收集 2018年1月至2021年1月在安徽医科大学附属第一医院生殖医学中心进行 体外授精、卵母细胞浆内单精子注射技术辅助生殖技术助孕的患者，治疗周期的临床及实验室资料。 根据患者的麻醉方式分为无静脉麻醉组（对照组）、丙泊酚+依托咪酯组（A组）、依托咪酯+瑞芬组（B组）、依托咪酯+丙泊酚+瑞分组（C组）。

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院院长基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉医师学会ASA分级I-II级。 2. 年龄 18-40 岁； 3. 体重指数（Body Mass Index）：18-26 kg/m2 4. 因不孕症行IVF/ICSI治疗的患者；

排除标准

1. 接受植入前基因诊断(PGD)或植入前基因筛选(PGS)患者； 2. 正在参加其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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