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首页 临床进展 血清血管生成素、syndecan-1、降钙素原与C反应蛋白的表达水平预测脓毒症患者第30天全因死亡率的研究

【ChiCTR2500100044】血清血管生成素、syndecan-1、降钙素原与C反应蛋白的表达水平预测脓毒症患者第30天全因死亡率的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100044

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

血清血管生成素、syndecan-1、降钙素原与C反应蛋白的表达水平预测脓毒症患者第30天全因死亡率的研究

试验专业题目

血清血管生成素、syndecan-1、降钙素原与C反应蛋白的表达水平预测脓毒症患者第30天全因死亡率的研究

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临床试验信息
试验目的

1.评价血管生成素、syndecan-1、PCT和CRP预测脓毒症患者第30天全因死亡率的可行性 2.比较血管生成素、syndecan-1、PCT和CRP对脓毒症患者第30天全因死亡率的预测价值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-23

是否属于一致性

/

入选标准

①住ICU的成人患者，年龄＞18岁；②满足Sepsis 3.0诊断标准；③获得知情同意书。；

排除标准

①入室诊断为脓毒症时间>24h；②预计48h之内死亡的患者；③临终状态；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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