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【ChiCTR2200060373】血清异常凝血酶原与甲胎蛋白在可切除肝癌和早期复发肝癌中诊断效能比较的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060373

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

血清异常凝血酶原与甲胎蛋白在可切除肝癌和早期复发肝癌中诊断效能比较的回顾性研究

试验专业题目

血清异常凝血酶原与甲胎蛋白在可切除肝癌和早期复发肝癌中诊断效能比较的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估并比较AFP和PIVKA-II在诊断可切除HCC和早期复发性HCC（手术后2年内的复发）中的诊断效能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81972726）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-18

试验终止时间

2022-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性纳入并分析在2014至2020年于我院和浙江省人民医院行根治性切除手术的HCC患者。；

排除标准

1. 伴有转移性HCC或HCC合并胆管癌栓； 2. 手术前服用过法华林的患者； 3. 接受非根治性手术的患者； 4. 术前一周无AFP和PIVKA-II检测结果的患者； 5. 术后90天内死亡的患者； 6. 术后随访失联的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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