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首页 临床进展 硬膜外麻醉与视频辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率的影响:一项回顾性队列研究

【ChiCTR2300078355】硬膜外麻醉与视频辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率的影响:一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性疼痛

试验通俗题目

硬膜外麻醉与视频辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率的影响:一项回顾性队列研究

试验专业题目

硬膜外麻醉与视频辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率的影响:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨硬膜外麻醉与 VATS 手术患者术后慢性疼痛（CPSP） 发生之间的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-25

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄>18 岁、 （2） ASA 分级为 I-III 级、 （3） 既往未行 vats 或开胸手术、 （4） 既往未有急慢性疼痛病史、 （5） 无麻醉药物成瘾史、 （6） 平诊择期 VATS；

排除标准

（1） 术后再次行胸背部手术者、 （2） 围术期材料不全者、 （3） 中途失去联系者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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