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【ChiCTR2600132410】食管鳞癌根治性CCRT生境影像组学预后模型

基本信息
登记号

ChiCTR2600132410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管鳞癌

试验通俗题目

食管鳞癌根治性CCRT生境影像组学预后模型

试验专业题目

食管鳞癌根治性CCRT生境影像组学预后模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估治疗前对比增强CT提取的影像组学IBMS能否用于预测ESCC 患者接受根治性CCRT后的生存结局:5年总生存(OS)5年无进展生存(PFS),并建立基于IBMS(土临床因素)的预后模型/诺莫图(nomogram),在内部验证集中检验其区分度与校准。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

236

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.(a)经组织病理学证实为食管鳞状细胞癌;(b)接受根治性同步放化疗的患者;(c)治疗前行对比增强CT 定位,用于放疗计划设计。 1.(a)经组织病理学证实为食管鳞状细胞癌;(b)接受根治性同步放化疗的患者;(c)治疗前行对比增强CT 定位,用于放疗计划设计。;

排除标准

(a)合并远处转移患者:(b)接受了低剂量(<50Gy)姑息性放疗者:(c)术前、术后放疗者;(d)本次同期放化疗前接受胸部放射治疗、化学药物治疗、免疫或靶向药物治疗的患者。(e)合并其他恶性肿瘤者或多灶食管癌;([)临床病理信息不完整者;(@患者在治疗前被诊断为食管瘘或置入食管支架者;(h)CT 图像存在明显伪影或其他影响图像质量因素者;(i)肿瘤太小,CT 图像上无法识别者:()放疗结束后3个月内死亡者:(k)放化疗后半年内出现其他非医学原因死亡者;(1)患者的临床病史资料不全,生存资料缺失,缺少随访数据。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头市中心医院

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研究负责人邮编

/

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