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首页 临床进展 使用抗病毒药物对感染新型冠状病毒Omicron株血液恶性肿瘤患者预后的影响：一项单中心、回顾性研究

【ChiCTR2300069374】使用抗病毒药物对感染新型冠状病毒Omicron株血液恶性肿瘤患者预后的影响：一项单中心、回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069374

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液恶性肿瘤

试验通俗题目

使用抗病毒药物对感染新型冠状病毒Omicron株血液恶性肿瘤患者预后的影响：一项单中心、回顾性研究

试验专业题目

探究感染新型冠状病毒Omicron株血液恶性肿瘤患者使用抗病毒药物后患者预后情况

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610041

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临床试验信息
试验目的

通过分析四川大学华西医院血液肿瘤患者在Omicron株流行期间应用抗病毒药物后的真实世界情况，探索血液恶性肿瘤患者抗病毒药物使用与预后的关系，为抗病毒药物是否能改善伴有新型冠状病毒感染血液恶性肿瘤患者的预后、其延长使用时间或非早期使用是否能带来获益等临床问题提供循证数据，指导临床决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为回顾性研究，不适用。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2022年12月至2023年2月于四川大学华西医院行住院治疗，被诊断为血液恶性肿瘤（2022年WHO分类中所有类型的血液淋巴肿瘤及包含多发性骨髓瘤在内的所有类型的有临床意义的免疫球蛋白血症），并曾患新型冠状病毒感染（新型冠状病毒核酸或抗体检查阳性）的患者。其诊断信息将从医院可靠的电子病历系统中获取。该部分人群包括使用或未使用过抗病毒药物的患者。；

排除标准

1.住院期间与新型冠状病毒感染明确无关的死亡患者（如高白细胞血症造成患者脑出血引起猝死的患者）； 2.曾使用康复者血清治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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