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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定对神经外科脊柱手术患者术中神经电生理监测的影响

【ChiCTR2000031001】不同剂量右美托咪定对神经外科脊柱手术患者术中神经电生理监测的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031001

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不同剂量右美托咪定对神经外科脊柱手术患者术中神经电生理监测的影响

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定对神经外科脊柱手术患者术中神经电生理监测的影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定对神经外科脊柱手术患者术中神经电生理监测的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了观察不同剂量右美托咪定对神经外科术中神经电生理监测的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

按病例数制作相应数量的信封，按中央随机系统静态随机算法，每个信封内装有一个随机编码，患者按病例号序列进入试验，在决定患者进入本临床试验后才能随机打开信封，根据信封中指定的随机编码入组。按照1:1的比例进入两组，每组45例。

盲法

为使研究结果得以客观评价，本项目合理采用双盲法，由专门的麻醉护士统一掌握随机信封及具体分组情况，纳入患者后告知具体的麻醉护士。由她根据分组情况配置实验药品，并交给负责主麻的麻醉医生。术中实施麻醉的麻醉医生、主要结局指标（SSEP、MEP的波幅、潜伏期）的获得及其他数据的记录由麻醉医生负责，不知情具体分组情况；受试者对试验分组不知情。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2021-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18～65岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，择期行脊柱手术需进行电生理监测的患者。；

排除标准

患有先天性神经功能障碍者；术前口服抗抑郁、镇静、镇痛药或酗酒者；肾脏、心脏、肝脏等功能器官严重障碍者；家属或患者拒绝参与研究者；因各种原因术中未能进行神经电生理监测患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

/

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