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【ChiCTR2400086097】超声引导下肺复张对全麻俯卧位中老年患者肺不张和肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086097

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

超声引导下肺复张

试验通俗题目

超声引导下肺复张对全麻俯卧位中老年患者肺不张和肺部并发症的影响

试验专业题目

超声引导下肺复张对全麻俯卧位中老年患者肺不张和肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下肺复张对全麻俯卧位中老年患者肺不张和肺部并发症的影响,及相关影响因素分析。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究设计者通过计算机产生的随机数进行简单随机化分组

盲法

患者、PACU/ICU团队、超声评估员、数据统计分析员对分组不知情,直到最终统计分析完成。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-18

试验终止时间

2025-06-18

是否属于一致性

/

入选标准

1)45-74岁患者;2)ASA分级Ⅰ~Ⅲ级;3)择期行全麻俯卧位手术。;

排除标准

1)术前合并严重肺部和呼吸系统疾病的患者。2)术前有肺不张、气胸、肺大疱、胸腔积液、神经损伤等患者。3)BMI≥35 kg/m2。4)有严重的心脏疾病和胸部手术史的患者。5)近期有全身麻醉手术史的患者,本次手术时常≤1小时的患者。6)有精神疾病不配合肺部超声的患者,智力障碍者,因健康情况无法做出知情同意者。7)术中血流动力学剧烈波动、大出血、休克抢救的患者。8)术后随访记录不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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