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【ChiCTR2500098050】难治性荨麻疹靶向治疗反应及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098050

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

荨麻疹

试验通俗题目

难治性荨麻疹靶向治疗反应及影响因素分析

试验专业题目

难治性荨麻疹靶向治疗反应及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

回顾2022年1月至今所有在我院门诊就诊或住院治疗并接受过靶向药物治疗的难治性荨麻疹患者。收集患者的病史资料、治疗方案、检查检验、治疗反应等信息，分析难治性荨麻疹对不同靶向药物治疗的具体反应率和起效速度，并结合患者的临床特征和相关检查检验指标等因素进行相关性分析。明确难治性荨麻疹对靶向药物治疗的反应率和起效速度，以及相应影响因素，为后续临床决策提供更多的循证依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

291

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①病历诊断为荨麻疹（包括急性荨麻疹，慢性自发性荨麻疹，慢性诱导性荨麻疹）； ②患者服用加倍剂量或联合抗组胺药治疗无效（急性荨麻疹服用1周以上无效，慢性荨麻疹服用2周无效）； ③患者有完整治疗过程，能收集到最终治疗效果、起效速度与预后情况。；

排除标准

①抗组胺药治疗明显改善的荨麻疹患者； ②合并有重大心血管疾病、肿瘤等疾病的患者。 ③资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

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