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【ChiCTR1900023567】分期小剂量经巩膜睫状体光凝术联合晶状体摘除术治疗难治性急性房角关闭的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023567

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性房角关闭

试验通俗题目

分期小剂量经巩膜睫状体光凝术联合晶状体摘除术治疗难治性急性房角关闭的疗效研究

试验专业题目

分期小剂量经巩膜睫状体光凝术联合晶状体摘除术治疗难治性急性房角关闭的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

本研究将前瞻性研究分期小剂量经巩膜睫状体光凝术联合晶状体摘除术在治疗难治性急性房角关闭（acute primary angle closure）患者中的疗效及安全性，从而为这部分患者的治疗提供指导。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会 (No. Z181100001718044）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-03

试验终止时间

2021-06-03

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于45岁；符合急性房角关闭的诊断；经急诊常规降眼压治疗（包括最大量全身及局部降眼压药物、前房穿刺和或虹膜周切（激光或手术）治疗），眼压仍≥30mmHg的APAC患者；；

排除标准

1）继发性青光眼；2）既往已接受过青光眼滤过性手术、白内障手术或其他眼内手术治疗（虹膜周切除外）的患者；3）合并眼部其他疾病或异常。；

研究者信息
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试验机构

北京同仁医院

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