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首页 临床进展 房水流出通道造影术的临床应用

【ChiCTR1900027134】房水流出通道造影术的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027134

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

房水流出通道造影术的临床应用

试验专业题目

房水流出通道造影术的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 获得各类青光眼患者远端房水流出通道的特点，旨在进一步解释各类青光眼的发生机制。 2. 了解不同青光眼手术前后患者的房水流出通道发生了什么改变，旨在为解释手术机制、改进手术设计、提高手术成功率提供线索。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

Not used

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

对照组：拟行白内障超声乳化+人工晶状体植入术的老年性白内障患者。 青光眼组： 1. 符合青少年性开角型青光眼、原发性开角型青光眼、剥脱性青光眼、色素性青光眼诊断的患者； 2. 年龄大于或等于18岁； 3. 由于眼压失控或不能耐受药物治疗需在我院行Schlemm管成形术、微导管辅助的360°小梁切开术、小梁消融术和CO2激光辅助深层巩膜切除术治疗的患者。；

排除标准

1. 既往接受过眼科手术治疗； 2．除白内障外，还伴有其他眼病的患者； 3．对造影剂过敏的患者。；

研究者信息
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试验机构

北京同仁医院

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