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首页 临床进展 毛细血管渗漏指数联合MPV/PLT对腹腔脓毒症患者并发ARDS的预测价值

【ChiCTR2200061695】毛细血管渗漏指数联合MPV/PLT对腹腔脓毒症患者并发ARDS的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

毛细血管渗漏指数联合MPV/PLT对腹腔脓毒症患者并发ARDS的预测价值

试验专业题目

毛细血管渗漏指数联合MPV/PLT对腹腔脓毒症患者并发ARDS的预测价值：一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨毛细血管渗漏指数联合MPV/PLT对腹腔脓毒症患者并发ARDS的预测价值，并比较联合预测与单一预测的优劣；对影响腹腔脓毒症并发ARDS的危险因素进行分析。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-30

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.腹腔感染脓毒症患者，治疗方案符合“拯救脓毒症运动”（SSC）指南； 2.年龄≥18岁； 3.ICU停留≥24小时。；

排除标准

1.合并COPD、肺部感染、肺结核、肺部肿瘤等肺部疾患，肾功能障碍,严重心、肝功能不全(慢性肝炎和肝硬化)等患者； 2.合并免疫系统严重缺陷及血液系统疾病等影响血小板功能及数量； 3.确诊脓毒症前2周内使用过阿司匹林和氯吡格雷等影响血小板数量、功能的药物或输注血小板、白蛋白的患者； 4.确诊脓毒症时已发生ARDS； 5.恶性肿瘤患者，孕产妇及哺乳期妇女； 6.诊断不明确、临床数据不完整的患者。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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