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首页 临床进展 晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

【ChiCTR2200063902】晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063902

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

试验专业题目

晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：了解晚期癌症患者的家庭照顾者生活质量、预期性悲伤现状及影响因素； 2.次要目的：分析相关影响因素作用路径

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

研究生业务经费

试验范围

/

目标入组人数

186

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者纳入标准： (1)病理学或细胞学诊断依据确诊为癌症的患者，且处于晚期(临床分期:Ⅲ期，Ⅳ期)； (2)年龄在18岁及以上； (3)自愿参与本研究。 2 家庭照顾者纳入标准： (1)年龄＞18周岁； (2)承担主要照顾责任，为患者提供医疗协助、照顾其生活起居的亲属，且照顾时间最长； (3)知晓患者病情； (4)意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍，能独立或在协助下完成调查； (5)知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.患者排除标准： (1)经研究者解释后拒绝合作的癌症患者； (2)意识不清或伴有精神疾病或有其他严重器质性疾病的癌症患者。 2.家庭照顾者排除标准： (1)有既往精神病史或有认知功能障碍； (2)有严重心、肝等疾病功能障碍或其他恶性肿瘤病史。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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