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首页 临床进展 梁长彬医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀联合依折麦布预处理对择期经皮冠状动脉介入治疗围术期心肌损伤和炎症的作用

【ChiCTR1900026762】梁长彬医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀联合依折麦布预处理对择期经皮冠状动脉介入治疗围术期心肌损伤和炎症的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026762

试验状态

尚未开始

药物名称

阿托伐他汀+依折麦布

药物类型

/

规范名称

阿托伐他汀+依折麦布

首次公示信息日的期

2019-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非ST段抬高型急性冠脉综合征

试验通俗题目

梁长彬医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀联合依折麦布预处理对择期经皮冠状动脉介入治疗围术期心肌损伤和炎症的作用

试验专业题目

阿托伐他汀联合依折麦布预处理对择期经皮冠状动脉介入治疗围术期心肌损伤和炎症的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估阿托伐他汀联合溢哲面部对中国行择期的ACS患者的围术期炎症和心肌损伤的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然基金及省自然基金

试验范围

/

目标入组人数

52;42;41;57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2020-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有就诊于医大一院心内科一病区的年龄大于18岁的ACS患者。；

排除标准

1. 有他汀或者依折麦布应用历史； 2. 他汀相关肌病或者他汀及依折麦布过敏； 3. 严重的心力衰竭（纽约分级IIIb或者IV级）； 4. 活动性肝病（转氨酶大于2倍正常上限）、肌酸激酶升高、肌酐大于176umol/L； 5. 怀孕的、哺乳的女性、其他为控制的感染、系统性免疫疾病、心包炎、或恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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