洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR1900027514】加速康复外科(ERAS)围手术期流程优化——葡萄糖预处理对创伤骨科糖尿病患者围术期主观舒适度及血糖影响的前瞻性非随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900027514

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

合并糖尿病的创伤性骨折

试验通俗题目

加速康复外科(ERAS)围手术期流程优化——葡萄糖预处理对创伤骨科糖尿病患者围术期主观舒适度及血糖影响的前瞻性非随机对照研究

试验专业题目

加速康复外科(ERAS)围手术期流程优化——葡萄糖预处理对创伤骨科糖尿病患者围术期主观舒适度及血糖影响的前瞻性非随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1)测定合并糖尿病的骨折患者胃排空时间; 2)研究合并糖尿病的创伤骨科患者围术期优化的禁食水流程

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

146

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-18

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)合并糖尿病的创伤骨科患者; (2)手术当日0点禁食,术前n小时(胃排空时间)禁饮; (3)术后即刻进饮,2小时后进食; (4)自愿签署书面知情同意书。;

排除标准

(1)重度代谢性疾病、急诊、肠胃功能障碍、心肾功能不全等其他不宜参与患者; (2)术中出血>1000ml; (3)骨盆等特殊部位手术; (4)精神紊乱、酒精依赖、有药物滥用史、过敏体质患者; (5)哺乳期和妊娠期患者; (6)试验前3个月已参与其他临床研究患者; (7)其他认为不宜参与的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京积水潭医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京积水潭医院的其他临床试验

北京积水潭医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看