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首页 临床进展 自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

【ChiCTR2300076042】自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076042

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

试验专业题目

自主呼吸试验期间不同通气模式对主动脉夹层患者再插管的影响

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临床试验信息
试验目的

主动脉夹层（Aortic Dissection，AD）患者术后再插管的发生率较高，严重影响患者疾病的预后。因而，如何降低AD患者术后再插管的发生率，是当前重症护理领域亟待关注和解决的重要问题。本研究拟对自主呼吸试验期间（Spontaneous Breathing Trial, SBT）行不同的通气模式，探讨其对AD患者术后再插管率的影响，以期能够为临床护理干预提供参考和借鉴。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

由不参加本研究的人员利用Research Randomizer网站（https://www.randomizer.org）产生一套包含160个不重复的数字，范围为1~160，将这些随机数字分别装入按顺序编码、密封、不透光的信封中，并做好保管工作。纳入研究对象后，通过电话的方式询问随机数字保管员分组情况。随机数字保管员按顺序拆开信封公布分组情况：若信封内的随机数字为 1～40 则该患者分配到A组；若随机数字为 41～80 为则分配到B组；若随机数字为81~120，则分配到C组；若随机数字为121~160，则分配到D组。

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学附属协和医院心外科

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.明确诊断为主动脉夹层的患者； 3.患者及家属知情同意，并签署知情同意书；；

排除标准

1.患者合并有严重的呼吸系统疾病； 2.合并有其他较大的功能障碍，如严重的颅内疾病； 3.孕妇；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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