【ChiCTR2500106087】基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500106087

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

靶点

适应症

卒中

试验通俗题目

基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

试验专业题目

基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本项目围绕“血管结构-功能异常早期精准识别及疾病演变早期预警”这一关键科学问题，拟以脑卒中疾病为研究切入点，构建多尺度血管成像及量化评估体系，揭示不同尺度血管在疾病演变过程中的结构-功能耦合机制，建立数学仿真模型，实现对脑卒中疾病演进的动态预警。

试验分类

请登录查看

试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基会区域联合基会重点项目（U24A20753）

试验范围

目标入组人数

200

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1、健康人群：入组标准：(1) 年龄：50-70 周岁；(2) 无脑血管疾病遗传史； (3) 无血管相关危险因素；(4) 认知功能良好；(5)身体状况良好。 2、具有血管危险因素人群：入组标准：(1) 具有糖尿病、高血压、高血脂、吸烟、家族遗传史等血管危险因素；(2) 无脑血管疾病病史；(3) 认知功能良好； (4) 身体状况良好。 3、具有血管危险因素脑血管疾病人群：入组标准：(1) 具有糖尿病、高血压、高血脂、吸烟、家族遗传史等血管危险因素；(2) 临床诊断为动脉粥样硬化、脑小血管病，但无临床症状。 4、卒中发病人群：入组标准：(1) 缺血性卒中/TIA发病的人群；(2) 具有糖尿病、高血压、高血脂、吸烟、家族遗传史等血管危险因素；(3) 临床诊断为动脉粥样硬化、脑小血管病；(4) 不患有外周血管疾病（静脉血栓）等。；

排除标准

1、伴有颅内出血、感染、肿瘤等其他颅内疾病； 2、存在严重心、肝、肾及血液系统等重要器官疾病； 3、存在MRI检查禁忌证或不能耐受检查； 4、依从性差的患者； 5、血管结构/功能图像质量差。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编