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【ChiCTR2400084919】重症肺炎患者GID评分与肠道菌群失调关系——一项单中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084919

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道功能障碍

试验通俗题目

重症肺炎患者GID评分与肠道菌群失调关系——一项单中心队列研究

试验专业题目

重症肺炎患者GID评分与肠道菌群失调关系——一项单中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过GIDs评分评价重症肺炎患者的胃肠道功能障碍程度，探讨重症肺炎患者胃肠道功能障碍分级变化与肠道菌群失调的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

校级/院级（临床研究专项（非资助类））

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄≧18； 3.经美国 IDSA/ATS诊断标准，诊断为重症肺炎的患者； 4.住院期间使用机械通气；；

排除标准

1.入院前有导致肠道功能障碍相关疾病(克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、腹部外科术后等)； 2.怀孕； 3.ICU住院时间< 14天；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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