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首页 临床进展 谷氨酰胺联合醋酸泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性分析

【ChiCTR2500103360】谷氨酰胺联合醋酸泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103360

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肾病综合征

试验通俗题目

谷氨酰胺联合醋酸泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性分析

试验专业题目

谷氨酰胺联合醋酸泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效与安全性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性研究谷氨酰胺联合醋酸泼尼松在儿童PNS治疗中的临床疗效与安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-02

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1 符合《2017年KDIGO指南》中关于肾病综合征的诊断标准；2 首次发病；3 受4-6周的初始治疗可以达到完全缓解；4 年龄<14岁。；

排除标准

1 合并其他脏器系统疾病者；2 入院前已接受过激素、免疫抑制剂或生物制剂治疗的患儿；3 继发性肾病综合征（如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、糖尿病肾病等）、IgA肾病、先天性肾病；4 资料不完整病例。；

研究者信息
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试验机构

上海市儿童医院

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