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【ChiCTR-DDD-16010281】心肺联合超声在脱机诱发心功能不全中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16010281

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脱机诱发的心功能不全

试验通俗题目

心肺联合超声在脱机诱发心功能不全中的价值

试验专业题目

心肺联合超声在脱机诱发心功能不全中的价值

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310013

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临床试验信息
试验目的

（1）观察SBT对脱机患者心脏功能及血管外肺水的影响，明确心源性因素对脱机结局的影响； （2）明确心肺联合超声预测脱机失败的价值及诊断脱机诱发的心功能不全的价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技项目; 国家卫生计生委科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）处于疾病恢复期，具有有效的咳嗽能力，主治医生认为可以撤机； （2）足够的氧合：动脉氧分压≥60mmHg，吸入氧浓度≤0.4，呼气末正压（PEEP）≤8cmH2O，氧合指数≥150mmHg； （3）循环稳定：心率≤120次/分，收缩压>90mmHg且<160mmHg，不需要血管活性药物； （4）肺功能稳定：呼吸频率≤35次/分，潮气量>5mL/kg，无明显的呼吸性酸中毒； （5）体温<39℃； （6）内环境稳定，没有应用镇静剂且神志清楚； （7）机械通气>48h。；

排除标准

孕妇；严重的二尖瓣反流、二尖瓣狭窄、人造二尖瓣者；不能获得超声图像者。；

研究者信息
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试验机构

浙江医院

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研究负责人邮编

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