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【ChiCTR2000033172】居家生活对近视进展的影响：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033172

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

居家生活对近视进展的影响：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

居家生活对近视进展的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究长期居家生活对于近视进展的影响，以及对于不同近视控制方法控制效果的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄8-18岁儿童； 患有近视，伴或不伴有散光； 稳定居家生活时间超过2月； 长期居家生活后2月内进行IOL Master检查； 居家生活前至少具备2次间隔3-9月的IOL Master，其中距离居家隔离时间较近的检查时间在居家生活开始前3个月内。；

排除标准

患有除近视、散光外的其他影响视力的眼病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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