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【ChiCTR2400082473】传统经口和内窥镜经口治疗难复性寰枢关节脱位：一项回顾队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082473

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

寰枢关节脱位

试验通俗题目

传统经口和内窥镜经口治疗难复性寰枢关节脱位：一项回顾队列研究

试验专业题目

传统经口和内窥镜经口治疗难复性寰枢关节脱位：一项回顾队列研究

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联系人邮编

629000

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临床试验信息
试验目的

探索内镜辅助前路经口松解联合后路复位固定手术治疗难复性寰枢关节脱位的临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

17;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

难复性寰枢椎脱位的诊断和纳入标准符合王超寰枢椎关节脱位分类。；

排除标准

排除标准如下：（1）根据王超分类的可复位脱位；（2） 口咽畸形、感染或肿瘤；（3）接受翻修手术的患者或不能接受手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

629000

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