【CTR20222407】在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
CTR20222407
已完成
BGT-002片
化学药
BGT-002片
2022-09-27
CXHL2101691;CXHL2101690
/
高胆固醇血症
在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究
201210
评价中国健康受试者多次口服 BGT-002 片后的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 37 ;
2022-09-07
2023-02-05
否
1.18 周岁≤年龄≤45 周岁,男性或女性;
请登录查看1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者;
2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病(如精神病史等)者;
3.入选前 3 个月内有过献血或失血≥ 400 mL 者;
请登录查看上海市徐汇区中心医院I期临床试验研究室
200031
上海市徐汇区中心医院I期临床试验研究室的其他临床试验
- CS0159片药物相互作用和高脂餐对CS0159片PK影响的研究
- 蒿甲醚本芴醇分散片生物等效性试验
- 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性
- 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
- BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究
- 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究
- 马来酸蒿乙醚胺片的I期食物影响临床试验
- 评价我公司的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效
- 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验
- SHR0302片食物影响及物料平衡研究
- 健康人多次口服鲁拉西酮(Lurasidone)药代动力学试验
- 健康人单次口服鲁拉西酮(Lurasidone)药代动力学试验
博骥源(上海)生物医药有限公司的其他临床试验
- 评价BGT-004胶囊在健康受试者中的单次、多次给药安全性的单中心双盲I期临床试验
- BGT-004 乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究
- 评价BGT-004乳膏在健康成人受试者的I期临床研究
- 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究
- 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究
- 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在NASH受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验
- 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。
- 单中心、随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计BGT-002片在健康受试者空腹与高脂餐后条件下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究
- 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究
- 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性
- 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
- BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究
- 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性 及药代动力学 I 期临床研究
最新临床资讯
-
临床与检验|GLDH辅助识别药物性肝损伤:最新诊断准确性Meta分析解读
三度医学2026-09-04
-
Ⅱ期临床失败,但发现了可能的敏感人群,公司继续推进
精准药物2026-09-04
-
丁香园 Insight 数据库2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
国际肿瘤医讯2026-09-03
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-03
-
医药速览2026-09-03
-
赛柏蓝2026-09-03
-
蒲公英资讯2026-09-03
BGT-002片相关临床试验
- 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究
- 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究
- 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在NASH受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验
- 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。
- 单中心、随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计BGT-002片在健康受试者空腹与高脂餐后条件下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究
- 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究
- 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性
- 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
- BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究
- 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性 及药代动力学 I 期临床研究
博骥源(上海)生物医药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 31
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

