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首页 临床进展 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究

【CTR20240884】利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20240884

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

利丙双卡因乳膏

药物类型

化药

规范名称

利丙双卡因乳膏

首次公示信息日的期

2024-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于下列情况的皮层局部麻醉： - 针穿刺，例如：置入导管或取血样本。 - 浅层外科手术。例如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡清洁/清创术。

试验通俗题目

利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究

试验专业题目

单剂量、随机、开放、两周期、交叉设计的健康受试者涂抹利丙双卡因乳膏的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

236600

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 健康成年受试者空腹状态下涂抹受试制剂（安徽四环科宝制药有限公司生产的利丙双卡因乳膏）和参比制剂（Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd持证的利丙双卡因乳膏，商品名：恩纳®），比较受试制剂和参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的： 评估受试制剂利丙双卡因乳膏和参比制剂恩纳®在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、皮肤划痕试验、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、感染免疫八项定性试验和凝血功能检查）等；

2.筛选期或给药前女性妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内或处于哺乳期的女性受试者；

3.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、慢性疾病史或严重病史，特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞康华医院Ⅰ期临床试验研究中心;东莞康华医院Ⅰ期临床试验研究中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

523080;523080

联系人通讯地址
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